| 备案号 | 沪备2024041840 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 玻璃酸钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 上海市松江工业区洞泾路5号 |
| 上市许可持有人 | 上海昊海生物科技股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 上海市松江工业区洞泾路5号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 上海市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-12-06 |
| 备注 | 已备案 |
上海昊海生物科技股份有限公司生产的玻璃酸钠注射液（批号：国药准字H20051837）；
已于2024-12-06进行备案
玻璃酸钠注射液
其他厂家
国药准字H20174089
批准日期:2025-06-18
国药准字HJ20140533
批准日期:2025-06-18
国药准字H20143093
批准日期:2025-03-19
国药准字H20051838
批准日期:2022-07-26
H20170243
批准日期:2022-01-28
其他产品
国药准字S20010099
批准日期:2020-12-31
根据2020年版《中华人民共和国药典》二部，修订本品说明书和标签：（1）将【药品名称】项下的通用名称修订为“外用人表皮生长因子”，（2）将【贮藏】项修订为“于2~8℃避光保存和运输”，备案无异议。
