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备案号 浙备2024047143
药品通用名称 注射用曲妥珠单抗
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省杭州市富阳区胥口镇海正路8号
上市许可持有人 杭州博之锐生物制药有限公司
上市许可持有人地址 浙江省杭州市富阳区胥口镇海正路8号
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2024-12-06
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用曲妥珠单抗备案及生产企业信息

杭州博之锐生物制药有限公司生产的注射用曲妥珠单抗(批号:国药准字S20233107); 已于2024-12-06进行备案
注射用曲妥珠单抗
其他厂家
国药准字S20240029
批准日期:2025-09-19
国药准字S20230041
批准日期:2025-06-13
国药准字S20200019
批准日期:2024-12-31
国药准字S20233107
批准日期:2024-02-20
国药准字S20230061
批准日期:2023-11-20
杭州博之锐生物制药有限公司
其他产品
国药准字S20210047
批准日期:2025-08-18
为与原研说明书描述保持一致,根据原研最新版说明书更新不良反应相关内容,同时修订说明书中关于转移结直肠癌适应症及其临床研究中氟嘧啶的表述,将氟嘧啶修订为氟尿嘧啶类。
国药准字S20250003
批准日期:2025-07-15
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批准日期:2025-06-18
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国药准字S20230028
批准日期:2025-03-05
1.新增1台1500L细胞反应器用于原液生产;2.生产用原材料tris中文名称变更和厂家公司名称变更,不涉及任何实质变更。上述变更同步修订制检规程。
国药准字S20190043
批准日期:2024-11-28
增加本品原液生产用培养基OPM-CHO supplement G供应商:上海源培生物科技股份有限公司
发布