| 备案号 | 滇备2024049050 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 他达拉非片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖南省长沙市浏阳经济技术开发区百竹路19号 |
| 上市许可持有人 | 云南先施药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 云南省昆明市五华区普吉路495号附1号云南理想药品配送中心2号仓库6层601、602号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 云南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-12-13 |
| 备注 | 已备案 |
湖南先施制药有限公司生产的他达拉非片（批号：国药准字H20233198）；
已于2024-12-13进行备案
他达拉非片
其他厂家
国药准字H20249799
批准日期:2025-09-22
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其他产品
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批准日期:2025-09-09
按照《国家药品标准化学药说明书内容汇编4(Q-X)》对维生素D₃注射液说明书相应内容进行修订，其内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字H20249844
批准日期:2025-09-01
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由江苏神龙药业有限公司变更为湖南先施制药有限公司;生产企业地址由东台市纬八路15号变更为湖南省长沙市浏阳经济技术开发区百竹路19号
国药准字H20243982
批准日期:2025-08-14
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由浙江赛默制药有限公司变更为湖南先施制药有限公司;生产企业地址由浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788号变更为湖南省长沙市浏阳经济技术开发区百竹路19号
国药准字H20244901
批准日期:2025-08-14
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由浙江赛默制药有限公司变更为湖南先施制药有限公司;生产企业地址由浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788号变更为湖南省长沙市浏阳经济技术开发区百竹路19号
国药准字H20249336
批准日期:2025-08-05
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由浙江赛默制药有限公司变更为湖南先施制药有限公司;生产企业地址由浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788号变更为湖南省长沙市浏阳经济技术开发区百竹路19号
