| 备案号 | 滇备2024042933 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 血塞通分散片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 大理经济开发区药物园区8号；云南省昆明市七甸工业园区（与云南白药集团股份有限公司共用中药前处理及提取车间） |
| 上市许可持有人 | 云南白药集团大理药业有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 云南省大理白族自治州大理市大理经济开发区药物园区8号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 云南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-11-06 |
| 备注 | 已备案 |
云南白药集团大理药业有限责任公司生产的血塞通分散片（批号：国药准字Z20050467）；
已于2024-11-06进行备案
血塞通分散片
其他厂家
国药准字Z20090107
批准日期:2025-08-11
国药准字Z20073289
批准日期:2024-12-30
国药准字Z20040128
批准日期:2024-12-20
国药准字Z20090299
批准日期:2024-11-26
国药准字Z20050024
批准日期:2024-09-18
其他产品
国药准字H53020929
批准日期:2025-09-19
一、乳酸菌素片（12片/板×6板/盒）新增独立说明书，乳酸菌素片（12片/板×6板/盒）小盒上取消药品说明书，展示内容只保留【成份】、【性状】、【规格】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】；二、规范说明书及包装标签中【包装】项内容：（1）乳酸菌素片（12片/板×6板/盒）的说明书由原来的“铝塑泡罩包装。12片/板×6板/盒。”规范为“聚氯乙烯固体药用硬片及药用铝箔包装，外套双向拉伸聚丙烯/真空镀铝流延聚丙烯药用复合膜袋。12片/板×6板/盒。”，其他内容不变；（2）乳酸菌素片（12片/板×6板/盒）的包装标签由原来的“铝塑泡罩包装。12片/板×6板/盒。”规范为“聚氯乙烯固体药用硬片及药用铝箔包装，外套双向拉伸聚丙烯/真空镀铝流延聚丙烯药用复合膜袋。12片/板×6板/盒。”，其他内容不变；三、乳酸菌素片铝箔由纵向排版改成斜向满天星排版，同时删除“用法用量”，将“产品批号”由原来的“见封口处”变更为“见铝箔边缘”，将“有效期”由原来的“24个月”变更为“至见铝箔边缘”，其他内容不变。
国药准字Z53021430
批准日期:2025-09-09
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023年第142号），采取试点方式二，在妇舒丸纸盒上印制小程序二维码，通过扫码提供妇舒丸电子药品说明书（完整版），同时提供说明书语音播报、用药提醒服务、在官网提供药品说明书。
国药准字H53021684
批准日期:2025-08-08
根据国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告（2023年第142号），采取试点方式二，在纸盒上印制小程序二维码，通过扫码提供电子药品说明书（完整版），同时提供说明书语音播报、用药提醒服务、在官网提供药品说明书。
