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备案号 川备2024027022
药品通用名称 吸入用乙酰半胱氨酸溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号
上市许可持有人 四川普锐特药业有限公司
上市许可持有人地址 四川省成都市高新区安泰五路566号
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省药品监督管理局
备案日期 2024-11-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

吸入用乙酰半胱氨酸溶液备案及生产企业信息

成都倍特药业股份有限公司生产的吸入用乙酰半胱氨酸溶液(批号:国药准字H20234715); 已于2024-11-20进行备案
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
其他厂家
国药准字H20243867
批准日期:2025-09-19
国药准字H20244180
批准日期:2025-09-17
国药准字H20254647
批准日期:2025-08-07
国药准字H20243191
批准日期:2025-07-22
成都倍特药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20255353
批准日期:2025-09-17
该产品药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
国药准字H20255462
批准日期:2025-09-17
该产品药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
国药准字H13021728
批准日期:2025-09-16
该产品药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
国药准字H20213927
批准日期:2025-08-29
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号变更为成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号普通口服固体制剂车间片剂生产线,成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号固体制剂202车间片剂生产线
国药准字H20255143
批准日期:2025-08-29
该产品药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
发布