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备案号 苏备2024043015
药品通用名称 盐酸利多卡因注射液(溶剂用)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 苏州市吴中区东吴南路2-1号
上市许可持有人 江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
上市许可持有人地址 苏州市吴中区东吴南路2-1号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2024-11-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸利多卡因注射液(溶剂用)备案及生产企业信息

江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂生产的盐酸利多卡因注射液(溶剂用)(批号:国药准字H20057757); 已于2024-11-11进行备案
盐酸利多卡因注射液(溶剂用)
其他厂家
国药准字H41024475
批准日期:2024-06-10
国药准字H35020012
批准日期:2024-01-26
国药准字H42022991
批准日期:2023-04-20
国药准字H37023428
批准日期:2023-03-16
国药准字H14022578
批准日期:2023-03-02
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
其他产品
国药准字H20183435
批准日期:2025-09-05
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,变更本品注册标准中鉴别(1)描述,补充具体色谱条件,注册标准的其他信息不变。
国药准字H32021408
批准日期:2025-08-14
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》本品批量在“10万支”和“46万支”的基础上增加“66万支”,同时变更相应生产工艺;本品的包装材料在“济源市金康达实业有限公司”的基础上增加“济源正宇实业有限公司”,有效期为24个月。
国药准字H20233374
批准日期:2025-07-07
1、本品变更相同设计和工作原理的配制工序设备。 2、批量由10万支/批变更为30万支/批。 3、变更配制工序工艺参数。 4、变更待灌装产品的储存时限。
国药准字H20243215
批准日期:2025-06-27
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品的包装材料在“重庆正川永成医药材料有限公司”的基础上增加“济源正宇实业有限公司”,有效期为24个月。
Y20230000997
批准日期:2025-06-20
根据国家药品监督管理局标准YBY60052025制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由12个月变更为24个月。
发布