| 备案号 | 豫备2024042946 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸林可霉素注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 开封市七大街与陇海二路交汇处 |
| 上市许可持有人 | 郑州卓峰制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 新郑市人民东路北侧 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-11-12 |
| 备注 | 已备案 |
河南泰丰生物科技有限公司生产的盐酸林可霉素注射液（批号：国药准字H41025317）；
已于2024-11-12进行备案
盐酸林可霉素注射液
其他厂家
国药准字H41020229
批准日期:2025-09-21
国药准字H41020128
批准日期:2025-09-15
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批准日期:2025-09-04
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批准日期:2025-08-21
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批准日期:2025-08-20
其他产品
国药准字H20043314
批准日期:2025-07-31
1.原有【包装】：口服固体药用高密度聚乙烯瓶：每瓶60粒。变更为：口服固体药用高密度聚乙烯瓶：每瓶60粒。铝塑板包装：15粒/板，2板/盒。
2.口服固体药用高密度聚乙烯瓶：每瓶60粒。有效期24个月；铝塑板包装：15粒/板，2板/盒。有效期：18个月。
国药准字H20080765
批准日期:2025-04-25
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由浙江爱生药业有限公司变更为河南泰丰生物科技有限公司;生产企业地址由浙江省杭州经济技术开发区二号大街8号变更为开封市七大街与陇海二路交汇处
国药准字Z41020491
批准日期:2025-04-16
根据国家药监局下发《关于修订川贝枇杷制剂说明书的公告》（2020年第67号），上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照要求修订说明书，向省级药品监督管理部门备案。
国药准字Z41020543
批准日期:2025-04-14
本次备案为根据国家药监局下发《关于修订黄连上清制剂说明书的公告》（2020年第95号）对本企业黄连上清片药品说明书的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行修订。
国药准字Z41020541
批准日期:2025-04-14
本次备案为根据国家药监局下发《关于修订伤科接骨片、稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书的公告》(2019年第15号)，对本企业牛黄解毒片药品说明书的警示语、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行修订。
