| 备案号 | 京备2024040132 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方甘草酸苷注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 天津滨海高新区滨海科技园惠新路29号 |
| 上市许可持有人 | 北京凯因科技股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 北京市北京经济技术开发区荣京东街6号3号楼 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 北京市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-11-01 |
| 备注 | 已备案 |
天津药物研究院药业有限责任公司生产的复方甘草酸苷注射液（批号：国药准字H20058999）；
已于2024-11-01进行备案
复方甘草酸苷注射液
其他厂家
国药准字H20066563
批准日期:2024-08-29
国药准字H20057478
批准日期:2022-08-24
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批准日期:2019-04-09
国药准字H20067643
批准日期:2018-07-13
国药准字H20058999
批准日期:2017-02-09
其他产品
国药准字H10970124
批准日期:2025-03-06
格列喹酮片变更“每板30片，每盒2板”包装规格说明书及标签式样的申请事项已在我委备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签。
