| 备案号 | 皖备2024039188 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸奈福泮注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 山东省聊城市茌平区振兴街道华鲁街1号 |
| 上市许可持有人 | 安徽茂康药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 安徽省合肥市高新区望江西路6589号1幢义齿加工生产综合楼201室 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-10-14 |
| 备注 | 已备案 |
山东华鲁制药有限公司生产的盐酸奈福泮注射液（批号：国药准字H37020856）；
已于2024-10-14进行备案
盐酸奈福泮注射液
其他厂家
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批准日期:2025-08-21
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氨基己酸注射液（规格：20ml：5g）进行“通过一致性评价”的标识备案，并在氨基己酸注射液说明书上印制使用“通过一致性评价”的标识。
