| 备案号 | 鄂备2024037898 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 银黄口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省宜昌市伍家岗区花艳一路1号 |
| 上市许可持有人 | 湖北民康制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省宜昌市西坝路50号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-10-15 |
| 备注 | 已备案 |
湖北民康制药有限公司生产的银黄口服液（批号：国药准字Z42021511）；
已于2024-10-15进行备案
银黄口服液
其他厂家
国药准字Z53020019
批准日期:2025-08-06
国药准字Z35020393
批准日期:2025-07-31
国药准字Z42020327
批准日期:2025-07-21
国药准字Z20054095
批准日期:2025-06-27
国药准字Z15020579
批准日期:2025-06-19
其他产品
国药准字Z42021426
批准日期:2025-06-03
同意根据国家食品药品监督管理局第24号令、鄂食药监文（2015）85号相应修改说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z10900011
批准日期:2025-03-31
申请在我公司舒心口服液原有包装规格的基础上增加每支装10ml，一盒装10支的包装规格，新增的【包装】项为：低硼硅玻璃管制口服液体瓶（口服制剂用氯化丁基橡胶塞）。每支装10ml，一盒装10支，并修改说明书和标签的相应内容。
