备案号 | 川备2024033578 |
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药品通用名称 | 卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD) |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 成都市锦江区锦华路三段379号 |
上市许可持有人 | 成都生物制品研究所有限责任公司 |
上市许可持有人地址 | 成都市锦江区锦华路三段379号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-10-30 |
备注 | 已备案 |
成都生物制品研究所有限责任公司生产的卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)(批号:国药准字S20010052);
已于2024-10-30进行备案
其他产品
国药准字S20060029
批准日期:2025-03-24
根据《中华人民共和国药典》(2020版)第一增补本23价肺炎球菌多糖疫苗各论中已删除成品“苯酚含量”检测项目的要求,去除23价肺炎球菌多糖疫苗成品中的防腐剂苯酚,在药品注册标准及药品制检规程(YBS00352022)的产品说明项的内容中删除“用苯酚做防腐剂”的描述、在半成品配制项中将“含2.5±0.3g/L苯酚的灭菌磷酸盐缓冲生理氯化钠溶液”变更为“灭菌磷酸盐缓冲生理氯化钠溶液”,对产品成品部分检定项目和指标进行关联变更,具体为:①删除“苯酚含量”同时增加“苯酚残留量”并制定标准限度;②“渗透压摩尔浓度”质量指标限度变更。同时23价肺炎球菌多糖疫苗说明书相应修订,包括苯酚由【成份和性状】中“辅料”项下调整至“残留物”项下,以及【执行标准】中的《中华人民共和国药典》(2020版)三部变更为《中华人民共和国药典》(2020版)第一增补本。
国药准字S20123007
批准日期:2024-08-26
就治疗用卡介苗辅料供应商变更事项申请备案,具体如下:1、辅料明胶的供应商由上海炽林明胶有限公司变更为FLUKA-SIGMA有限公司,其质量标准未发生变更;2、辅料谷氨酸钠的供应商由上海协和氨基酸有限公司变更为日本和光有限公司,其质量标准未发生变更。