| 备案号 | 蒙备2024040803 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方电解质注射液（Ⅱ） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 赤峰红山经济开发区赤药路1号 |
| 上市许可持有人 | 赤峰源生药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 赤峰红山经济开发区赤药路1号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 内蒙古自治区药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-10-31 |
| 备注 | 已备案 |
赤峰源生药业有限公司生产的复方电解质注射液（Ⅱ）（批号：国药准字H20244997）；
已于2024-10-31进行备案
复方电解质注射液（Ⅱ）
其他厂家
国药准字H20254648
批准日期:2025-08-05
国药准字H20233430
批准日期:2025-07-14
国药准字H20193224（500ml）；国药准字H20193223（250ml）
批准日期:2024-05-29
国药准字H20233462
批准日期:2023-04-21
国药准字H20193400
批准日期:2020-02-17
其他产品
国药准字H20045211
批准日期:2025-09-22
申请变更氯化钠注射液再注册批件中上市许可持有人地址及药品生产企业地址，由“赤峰红山经济开发区赤药路1号”变更为“内蒙古自治区赤峰红山经济开发区赤药路1号”。同时对药品说明书及包装标签进行修订。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性、规范性负责。
国药准字H15020139
批准日期:2025-09-22
申请变更葡萄糖氯化钠注射液再注册批件中上市许可持有人地址及药品生产企业地址，由“赤峰红山经济开发区赤药路1号”变更为“内蒙古自治区赤峰红山经济开发区赤药路1号”。同时对药品说明书及包装标签进行修订。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性、规范性负责。
国药准字H15020136
批准日期:2025-09-15
申请变更甲硝唑葡萄糖注射液再注册批件中上市许可持有人地址及药品生产企业地址，由“赤峰红山经济开发区赤药路1号”变更为“内蒙古自治区赤峰红山经济开发区赤药路1号”。同步对药品说明书及包装标签进行修订。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性、规范性负责。
国药准字H20247144
批准日期:2025-09-09
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在丙氨酰谷氨酰胺注射液（规格：50ml:10g）说明书及标签中增加“通过一致性评价”标识，其他内容不变。
