备案号 | 粤备2024037924 |
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药品通用名称 | 盐酸胺碘酮注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 成都市海峡两岸科技产业开发园柳台大道222号 |
上市许可持有人 | 广州瑞尔医药科技有限公司 |
上市许可持有人地址 | 广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号科技创新基地D区第6层601-603单元 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 广东省药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-09-27 |
备注 | 已备案 |
成都市海通药业有限公司生产的盐酸胺碘酮注射液(批号:国药准字H20244578);
已于2024-09-27进行备案
盐酸胺碘酮注射液
其他厂家
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批准日期:2025-03-19
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其他产品
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新增托拉塞米注射液(规格:2ml:10mg;包材:中硼硅玻璃安瓿)所用原料药供应商:Medilux Laboratories Pvt.Ltd.,供应的原料药名称:托拉塞米,原料药登记平台登记号及状态:Y20220000052(A)
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批准日期:2025-09-04
新增肝素钙注射液(规格:1ml:5000单位;包材:低硼硅玻璃安瓿)所用原料药供应商:河北常山生化药业股份有限公司,供应的原料药名称:肝素钙,原料药登记平台登记号及状态:Y20170000933(A)。
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批准日期:2025-08-27
申请在二羟丙茶碱注射液(规格:2ml:0.3g,批准文号:国药准字H20254515)包装、标签及说明书中增加“通过仿制药一致性评价”标识。
国药准字H51023475
批准日期:2025-08-23
因药品许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址,由原生产场地“生产地址:成都市海峡两岸科技产业开发园柳台大道222号;生产车间:乳膏剂车间;生产线:半固体制剂生产线”,变更至新生产场地“生产地址:成都市海峡两岸科技产业开发园柳台大道222号;生产车间:23车间;生产线:乳膏剂生产线”,该药品同时发生(药品生产工艺、处方、质量标准等)变更,获得批准或备案完成后方可生产上市。
国药准字H20254036
批准日期:2025-08-18
上市许可持有人注册地址,由“山东潍坊经济开发区(农综区核心区)食品大街6号便企服务中心2层-271-19”变更为“山东省潍坊市寒亭区开元街道禹王北街2889号2号楼308室”。说明书和标签项进行相应修订。