他达拉非片备案及生产企业信息

扩展信息

药品注册(7) 国产药品(166) 进口药品(13) 药品标准(2)
说明书

苏州弘森药业股份有限公司生产的他达拉非片（批号：国药准字H20244357）；已于2024-09-27进行备案

展开>>

他达拉非片

其他厂家

浙江赛默制药有限公司

国药准字H20249799

批准日期:2025-09-22

广州华圣制药有限公司

国药准字H20243219

批准日期:2025-09-22

海南卓力制药有限公司

国药准字H20247319国药准字H20247321

批准日期:2025-09-19

齐鲁制药（海南）有限公司

国药准字H20193313（5mg）国药准字H20193314（10mg）国药准字H20193315（20mg）

批准日期:2025-09-19

平光制药股份有限公司

国药准字H20234111

批准日期:2025-09-18

更多>>

苏州弘森药业股份有限公司

其他产品

吸入用乙酰半胱氨酸溶液

国药准字H20243867

批准日期:2025-09-19

根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》，产品有效期由“18个月”变更为“24个月”。

玻璃酸钠滴眼液

国药准字H20244224

批准日期:2025-09-09

根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》要求在标签上增加“通过一致性评价”标识

左氧氟沙星滴眼液

国药准字H20243939

批准日期:2025-09-09

根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》，产品有效期由“24个月”变更为“36个月”。

左氧氟沙星片

国药准字H20244172

批准日期:2025-09-06

根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》，产品有效期由“24个月”变更为“36个月”。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片

国药准字H20213261

批准日期:2025-08-26

根据质量标准YBH03502021制定了稳定性考察方案，稳定性数据结果符合方案要求，现将本品有效期由“24个月”变更为“36个月”。

更多>>