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备案号 国备2024002408
药品通用名称 氟比洛芬凝胶贴膏
英文名称/拉丁名称 Flurbiprofen Cataplasms
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业(英文) MIKASA SEIYAKU CO.,LTD KAKEGAWA FACTORY
生产企业地址 2679 KUNIYASU,KAKEGAWA CITY,SHIZUOKA PREFECTURE,JAPAN
上市许可持有人(英文) MIKASA SEIYAKU CO.,LTD
上市许可持有人地址 2-3-1, TOYOTAMA-KITA, NERIMA-KU, TOKYO, JAPAN
境外生产药品注册代理机构 北京泰德制药股份有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 北京市北京经济技术开发区荣京东街8号
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2024-10-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-22

氟比洛芬凝胶贴膏备案及生产企业信息

MIKASA SEIYAKU CO.,LTD KAKEGAWA FACTORY生产的氟比洛芬凝胶贴膏(批号:小包装药品批准文号:国药准字HJ20160288。大包装药品批准文号:国药准字HJ20160289。); 已于2024-10-25进行备案
氟比洛芬凝胶贴膏
其他厂家
国药准字H20253234
批准日期:2025-08-20
国药准字H20254743
批准日期:2025-07-29
H20160288
批准日期:2024-08-02
国药准字H20103549
批准日期:2024-05-21
发布