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备案号 国备2024002361
药品通用名称 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
英文名称/拉丁名称 Duloxetine Hydrochloride Enteric Capsules
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业(英文) Hetero Labs Limited
生产企业地址 Unit- III, 22-110, I.D.A, Jeedimetla (V), Quthbullapur (M), Medchal-Malkajgiri (Dist.), 500055. Telangana state, India.
上市许可持有人(英文) Hetero Labs Limited
上市许可持有人地址 Unit- III, 22-110, I.D.A, Jeedimetla (V), Quthbullapur (M), Medchal-Malkajgiri (Dist.), 500055. Telangana state, India.
境外生产药品注册代理机构 熙德隆药业(北京)有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 北京市朝阳区阜通东大街1号院3号楼8层3单元130906
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2024-10-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸度洛西汀肠溶胶囊备案及生产企业信息

Hetero Labs Limited生产的盐酸度洛西汀肠溶胶囊(批号:国药准字HJ20240094); 已于2024-10-18进行备案
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
其他厂家
国药准字H20213039
批准日期:2025-09-10
国药准字H20244691
批准日期:2025-08-27
国药准字H20223361
批准日期:2025-07-17
国药准字H20254132
批准日期:2025-06-27
国药准字H20203727
批准日期:2025-04-29
发布