天麻胶囊备案及生产企业信息

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药药用铝塑泡罩包装，12片×2板/盒品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站）。

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件（批件号：ZGB2025-25）相关规定变更药用铝塑泡罩包装，10丸×2板/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站）。

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）规定变更益气养血口服液等99个品种批准文号药品说明书及标签，药品生产企业依据备案结论自行修改药品说明书和包装标签的有关内容，此次备案结论与原备案配套使用（变更品种目录见吉林省药品监督管理局网站）。

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药监局关于修订小儿化食制剂和消咳喘制剂说明书的公告（2024年第106号）相关规定变更药用聚酯瓶包装，100ml×1瓶/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站）。

申请增加药用复合软膏管包装烧烫伤膏(国药准字Z22024885)包装规格“40克×1支/盒”进行备案，企业对申报资料的真实性和合法性负责，并在备案公示后对该药品说明书和标签中包装项做相应修订。