| 备案号 | 京备2024035017 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 氟［18F］贝他苯注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 天津市东丽区开发区一经路39号, 北京市通州区永乐南二街4号 |
| 上市许可持有人 | 北京先通国际医药科技股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 北京市北京经济技术开发区同济中路5号1幢1至2层 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 北京市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-09-05 |
| 备注 | 已备案。该药品同时发生（药品生产工艺、处方、质量标准等）变更，获得批准或备案完成后方可生产上市。 |
氟［18F］贝他苯注射液备案及生产企业信息
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