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备案号 辽备2024035103
药品通用名称 呋喃唑酮片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 辽宁省台安县康博士工业园甲区3号
上市许可持有人 辽宁康博士制药有限公司
上市许可持有人地址 辽宁省台安县振兴路85号
备案内容 暂无权限
备案机关 辽宁省药品监督管理局
备案日期 2024-09-06
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

呋喃唑酮片备案及生产企业信息

辽宁康博士制药有限公司生产的呋喃唑酮片(批号:国药准字H21020287); 已于2024-09-06进行备案
呋喃唑酮片
其他厂家
国药准字H33020998
批准日期:2025-08-06
国药准字H41023524
批准日期:2025-08-04
国药准字H50020655
批准日期:2025-06-27
国药准字H23020279
批准日期:2025-06-27
国药准字H23021128
批准日期:2025-06-18
辽宁康博士制药有限公司
其他产品
国药准字H21021060
批准日期:2024-09-06
依据国家药监局关于修订丙硫氧嘧啶片制剂说明书的公告(2021年第103号)的规定对我公司口服固体制剂丙硫氧嘧啶片说明书中“警告”项,“不良反应”项、“禁忌”项、“注意事项”项、“孕妇及哺乳期妇女用药”项、“儿童用药”项、“老年用药”项、“药物相互作用项”、“药物过量”项进行修定,修订内容与公告内容一致。
国药准字Z19994080
批准日期:2023-05-31
经审查,所报说明书及包装标签样稿格式(详见辽宁省食品药品监督管理局网站公示)符合相关规定,同意按其执行,说明书文字内容部分企业自行负责。
国药准字H21023935
批准日期:2023-03-06
原料药对乙酰氨基酚的产地在辽源市百康药业有限责任公司、河北冀衡(集团)药业有限公司的基础上增加安徽丰原利康制药有限公司;原料药人工牛黄的产地变更为江西仁齐制药有限公司,已备案。
国药准字Z19983111
批准日期:2022-06-10
根据《已上市中药药学变更研究技术指导原则》中关于变更中药制剂痔速宁片生产过程中的制剂工艺过程变更(制粒方式)为中等变更的相关要求,我公司将痔速宁片在制粒工艺操作过程中的湿法制粒(制粒、干燥、总混)工序变更为一步制粒工序,工艺过程中(湿法制粒)变更前使用乙醇作为润湿剂,工艺过程中(一步制粒)变更后使用淀粉糊作为粘合剂,因为乙醇为挥发性物料,在工艺过程中去除,工艺过程变更前后处方总量没有变化。
国药准字H20080292
批准日期:2022-03-25
依据《国家药监局关于修订质子泵抑制剂类药品说明书的公告》(2022年第18号)的规定,修订【不良反应】、【注意事项】的内容。
发布