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备案号 黑备2024023244
药品通用名称 注射用硫普罗宁
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 黑龙江省绥化市安达市北四道街(北四路)
上市许可持有人 黑龙江迪龙制药有限公司
上市许可持有人地址 黑龙江省绥化市安达市北四道街(北四路)
备案内容 暂无权限
备案机关 黑龙江省药品监督管理局
备案日期 2024-09-09
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用硫普罗宁备案及生产企业信息

黑龙江迪龙制药有限公司生产的注射用硫普罗宁(批号:国药准字H20066171); 已于2024-09-09进行备案
注射用硫普罗宁
其他厂家
国药准字H20064653
批准日期:2025-08-15
国药准字H20064928
批准日期:2025-08-14
国药准字H20066327
批准日期:2025-04-30
国药准字H20066055和国药准字H20066056
批准日期:2024-12-12
国药准字H20198007
批准日期:2024-11-18
黑龙江迪龙制药有限公司
其他产品
国药准字H20057133
批准日期:2025-03-28
依据《国家药监局关于修订炎琥宁注射剂说明书的公告(2025年第23号)》修订注射用炎琥宁说明书,增加警示语(增加黑框),修订不良反应、禁忌、注意事项、儿童用药等内容。
国药准字H20053450
批准日期:2025-03-10
变更大蒜素注射液(规格:2ml:30mg)有效期,有效期由24个月变更为暂定12个月
国药准字H20059877
批准日期:2024-03-27
增加注射用奥扎格雷钠原料药奥扎格雷供应商,在原供应商海南海神同洲制药有限公司的基础上新增供应商天津市太平洋化学制药有限公司
国药准字H20052057
批准日期:2023-12-18
依据国家药品监督管理局发布的《国家药监局关于修订门冬氨酸钾镁注射剂说明书的公告(2023年第100号)》修订注射用门冬氨酸钾镁说明书不良反应、禁忌、注意事项内容。
国药准字H20093983
批准日期:2023-11-20
同意本品在不改变药品标准的情况下,变更国内生产药品的外观,圆形片的片面增加刻痕,刻痕上面“S”刻痕下面“25”。予以备案。
发布