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备案号 辽备2024035633
药品通用名称 益母颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 大连经济技术开发区先进装备制造业园区金七路7号
上市许可持有人 大连珍奥药业股份有限公司
上市许可持有人地址 辽宁省大连经济技术开发区先进装备制造业园区金七路7号
备案内容 暂无权限
备案机关 辽宁省药品监督管理局
备案日期 2024-09-12
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

益母颗粒备案及生产企业信息

大连珍奥药业股份有限公司生产的益母颗粒(批号:国药准字Z21021993); 已于2024-09-12进行备案
益母颗粒
其他厂家
国药准字Z41022073
批准日期:2025-09-15
国药准字Z20053399
批准日期:2021-04-01
国药准字Z43020779
批准日期:2020-12-03
国药准字Z22022192
批准日期:2020-09-23
国药准字Z53020765
批准日期:2020-06-22
大连珍奥药业股份有限公司
其他产品
国药准字H21023851
批准日期:2024-09-02
1.依据“国家药监局关于修订吡拉西坦制剂说明书的公告(2023年第53号)及国家药品监督管理局2023第53号公告附件1”修订说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药理毒理】、【药代动力学】等内容; 2.修订吡拉西坦胶囊说明书。
国药准字H21024012
批准日期:2024-09-02
1、依据“国家药监局关于修订吡拉西坦制剂说明书的公告(2023年第53号)及国家药品监督管理局2023第53号公告附件1”修订说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【药物相互作用】、【药理毒理】、【药代动力学】等内容; 2、吡拉西坦片说明书
国药准字Z21022105
批准日期:2024-08-30
对本品的说明书及标签【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】【药物相互作用】内容进行了修订。
国药准字H21024001
批准日期:2024-08-30
对本品说明书及标签【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】内容进行修订。
国药准字H20052173
批准日期:2024-07-26
将注射用心肌肽药品的有效期由18个月延长至24个月。
发布