| 备案号 | 鲁备2024035647 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 银黄口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 山东省临沂市银雀山路239号 |
| 上市许可持有人 | 鲁南厚普制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 临沂市红旗路209号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山东省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-09-12 |
| 备注 | 已备案 |
鲁南厚普制药有限公司生产的银黄口服液（批号：国药准字Z10870001）；
已于2024-09-12进行备案
银黄口服液
其他厂家
国药准字Z53020019
批准日期:2025-08-06
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批准日期:2025-07-31
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其他产品
国药准字Z20150041
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收到变更包装规格的备案材料。变更后包装规格为“药用铝塑泡罩包装：6粒/板×1板/盒；6粒/板×2板/盒；6粒/板×4板/盒；12粒/板×4板/盒”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z37020303
批准日期:2025-01-16
申请归脾合剂配制液过滤方式由“板框（4层慢速滤纸）加筒式过滤器（4层240目电力纺）”过滤变更为“筒式过滤器（4层240目电力纺）”过滤。其余内容不变
