| 备案号 | 冀备2024035426 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸雷尼替丁注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 石家庄经济技术开发区扬子路88号 |
| 上市许可持有人 | 石药集团欧意药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 石家庄经济技术开发区扬子路88号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-09-16 |
| 备注 | 2024年10月16日，撤销备案 |
石药集团欧意药业有限公司生产的盐酸雷尼替丁注射液（批号：国药准字H20033278）；
已于2024-09-16进行备案
盐酸雷尼替丁注射液
其他厂家
国药准字H32021588
批准日期:2025-09-08
国药准字H32021751
批准日期:2025-08-26
国药准字H20058479
批准日期:2025-08-07
国药准字H20044264
批准日期:2025-07-31
国药准字H20045618
批准日期:2025-07-31
其他产品
国药准字H20133325
批准日期:2025-09-16
申请备案本品说明书和包装标签（使用“通过一致性评价”标识）变更信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
Y20180001042
批准日期:2025-09-16
申请备案变更本品的生产工艺（变更最后一步反应之前的工艺步骤中的反应试剂、溶剂种类、生产条件等（重大变更（4）除外），但原料药杂质谱保持一致。）。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字H20223493
批准日期:2025-08-28
我公司产品“拉考沙胺注射液”已纳入“中国上市目录集”，根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）的规定，特申请在该品种说明书和标签中使用“通过一致性评价”标识。
国药准字H20254373
批准日期:2025-08-11
申请备案本品说明书和包装标签使用“通过一致性评价”标识。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字H20255008
批准日期:2025-08-07
申请备案本品说明书和包装标签（使用“通过一致性评价”标识）变更信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
