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备案号 渝备2024033560
药品通用名称 普瑞巴林胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 重庆市南岸经济技术开发区大石支路2号
上市许可持有人 重庆医药(集团)股份有限公司
上市许可持有人地址 重庆市渝中区长江二路12号第三层
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市药品监督管理局
备案日期 2024-09-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

普瑞巴林胶囊备案及生产企业信息

重庆科瑞制药(集团)有限公司生产的普瑞巴林胶囊(批号:H20243305); 已于2024-09-18进行备案
普瑞巴林胶囊
其他厂家
国药准字H20234482
批准日期:2025-09-11
国药准字H20249115
批准日期:2025-07-24
国药准字H20223713
批准日期:2025-07-22
国药准字H20243261
批准日期:2025-07-14
国药准字H20233923
批准日期:2025-04-24
重庆科瑞制药(集团)有限公司
其他产品
国药准字H50020755
批准日期:2025-08-20
我公司品种乙酰螺旋霉素片(规格:0.1g)有效期由24个月延长至36个月,并对有效期项进行修订。说明书及包装标签中有效期项“24个月”修订为有效期“36个月”,其他文字内容和版式不变。
国药准字H50020386
批准日期:2025-08-14
延长本品(口服固体药用高密度聚乙烯瓶)有效期,由18个月变更为24个月,说明书及包装标签作相应修订。
国药准字H50020739
批准日期:2025-07-31
收到该品种增加10粒/板×3板/盒(药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片包装)包装规格备案的补充申请,予以备案;说明书、标签执行原备案件,按本备案件对相应内容进行修订。
国药准字H20249278
批准日期:2025-06-03
在本品说明书中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H50020455
批准日期:2025-03-17
本次工艺变更主要是制粒设备变更引起的,仅设备型号发生了变化,制粒时调整了湿混时间、干燥时间、干整粒筛网目数、干颗粒水分控制范围等参数。
发布