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备案号 国备2024001951
药品通用名称 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
英文名称/拉丁名称 Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), poliomyelitis (inactivated) vaccine and Haemophilus type b conjugate vaccine, adsorbed
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业(英文) SANOFI PASTEUR
生产企业地址 1541 avenue Marcel Merieux, 69280 MARCY L'ETOILE, France
上市许可持有人 赛诺菲巴斯德
上市许可持有人(英文) SANOFI PASTEUR
上市许可持有人地址 14 Espace Henry Vallee 69007 LYON, France
境外生产药品注册代理机构 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 深圳市坪山新区锦绣东路25号赛诺菲巴斯德生命科学园区
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2024-08-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗备案及生产企业信息

赛诺菲巴斯德生产的吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(批号:国药准字SJ20150033); 已于2024-08-30进行备案
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
其他厂家
S20100054
批准日期:2010-12-22
赛诺菲巴斯德
其他产品
S20140013
批准日期:2024-11-01
变更本品原液阶段测定游离浓缩破伤风蛋白含量的SDS-PAGE方法。
S20140062
批准日期:2023-11-21
根据原产国法国最新版的内标签样稿,拟对本品在中国的内标签进行相应修订。主要涉及内标签大小和文字信息格式重排等相关信息的修订。
发布