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备案号 川备2025016292
药品通用名称 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 四川省成都市高新西区百叶路18号
上市许可持有人 四川制药制剂有限公司
上市许可持有人地址 成都市高新西区百叶路18号
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省药品监督管理局
备案日期 2025-06-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用氨苄西林钠舒巴坦钠备案及生产企业信息

四川制药制剂有限公司生产的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠(批号:国药准字H20053495); 已于2025-06-18进行备案
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
其他厂家
国药准字H10930082
批准日期:2025-08-20
国药准字H19983030
批准日期:2025-07-15
国药准字H20237088
批准日期:2025-06-24
国药准字H20003221
批准日期:2025-05-23
国药准字H20064865 国药准字H20064866 国药准字H20247197
批准日期:2025-04-24
四川制药制剂有限公司
其他产品
国药准字H20050561
批准日期:2025-09-12
在阿莫西林克拉维酸钾片(1.0gC₁₆H₁₉N₃O₅S 0.875g 与 C₈H₉NO₅ 0.125g)的说明书、标签上增加一致性评价标识。
国药准字H51021740
批准日期:2025-09-04
我公司产品注射用青霉素钠[批准文号:国药准字H51021740,规格:2.4g(400万单位);包材:中硼硅玻璃模制注射剂瓶,山东省药用玻璃股份有限公司(登记号:B20180000488;登记状态:A);注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞,山东省药用玻璃股份有限公司(登记号:B20190005468;登记状态:A)]中:(1)申请变更西林瓶尺寸、形状及供应商:新增“成都市金鼓药用包装有限公司”的中硼硅玻璃管制注射剂瓶(登记号:B20180000055,登记状态为:A)。(2)申请变更胶塞供应商:新增“应城市恒天药业包装有限公司”的注射用无菌粉末用溴化丁基橡胶塞(登记号:B20190007399,登记状态为:A)。(3)同时修改该产品说明书及标签相应内容。
国药准字H20030726
批准日期:2025-09-04
青霉素V钾颗粒注册标准【国家药品标准(WS-477(X-399)-2002-2016Z)】中增加检查项目【残留溶剂】。
国药准字H20065136
批准日期:2025-08-22
申请将我公司产品注射用苯唑西林钠(批准文号:国药准字H20065136,规格:1.0g)一致性评价的有效期由18个月变更为24个月,并同时修改该产品说明书及标签相应内容。
国药准字H20254290
批准日期:2025-08-04
申请将公司产品注射用头孢他啶阿维巴坦钠 [批准文号:国药准字H20254290,规格:2.5g(C₂₂H₂₂N₆O₇S₂ 2.0g与C₇H₁₁N₃O₆S 0.5g);包材(中硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用无菌粉末用覆聚乙烯-四氟乙烯膜溴化丁基橡胶塞)]的有效期由18个月变更为24个月,并同时说明书和包装标签相应作出修订。
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