反馈纠错帮助中心打印

备案号	闽备2025023165
药品通用名称	枸橼酸钠血滤置换液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号	暂无权限
生产企业	暂无权限
生产企业地址	厦门市海沧区翁角路308号54号楼和6号楼[一层（5331.5m2）、二层（9176.7m2）]
上市许可持有人	福建盛迪医药有限公司
上市许可持有人地址	厦门市海沧区翁角西路2036号厦门生物医药产业园A19号楼一层之五十三
备案内容	暂无权限
备案机关	福建省药品监督管理局
备案日期	2025-06-18
备注	已备案

枸橼酸钠血滤置换液备案及生产企业信息

扩展信息

药品注册(1) 国产药品(3) 进口药品(1)
说明书

福建盛迪医药有限公司生产的枸橼酸钠血滤置换液（批号：国药准字H20254278）；已于2025-06-18进行备案

展开>>

枸橼酸钠血滤置换液

其他厂家

成都青山利康药业股份有限公司

国药准字H20253505

批准日期:2025-04-17

上海长征富民金山制药有限公司

国药准字H20253005

批准日期:2025-03-24

更多>>

福建盛迪医药有限公司

其他产品

钠钾葡萄糖注射液

国药准字H20217007

批准日期:2023-05-22

本品已完成24个月的稳定性考察，所有考察项目均符合质量标准规定，现申请将药品有效期由18个月变更为24月，说明书按规定修订。

更多>>

发布