| 备案号 | 皖备2025038419 |
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| 药品通用名称 | 盐酸氟西汀口服溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 合肥市庐阳产业园下塘路杏花分园8号,合肥经济技术开发区汤口路与青鸾路口 |
| 上市许可持有人 | 安徽茂康药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 安徽省合肥市高新区望江西路6589号1幢义齿加工生产综合楼201室 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-09-03 |
| 备注 | 已备案。该药品同时发生（药品生产工艺、处方、质量标准等）变更，获得批准或备案完成后方可生产上市。 |
