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备案号 苏备2025013545
药品通用名称 舒更葡糖钠注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 常州市武进经济开发区长虹西路66号
上市许可持有人 南京泽恒医药技术开发有限公司
上市许可持有人地址 南京市栖霞区仙林街道纬地路9号江苏生命科技园D6栋903、905、907室
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2025-04-03
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

舒更葡糖钠注射液备案及生产企业信息

亚邦医药股份有限公司生产的舒更葡糖钠注射液(批号:国药准字H20233253); 已于2025-04-03进行备案
舒更葡糖钠注射液
其他厂家
国药准字H20249085
批准日期:2025-08-20
国药准字H20258028
批准日期:2025-06-10
国药准字H20243935
批准日期:2025-04-03
国药准字H20223895
批准日期:2025-03-31
国药准字H20249256
批准日期:2025-01-13
亚邦医药股份有限公司
其他产品
国药准字H20255468
批准日期:2025-09-20
本品根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在药品标签、说明书中增加“仿制药一致性评价”的标识。
国药准字H32023364
批准日期:2025-09-16
1、根据最新批准补充申请内容修订说明书标签,在说明书标签中成分辅料项下新增辅料:氢氧化钠、注射液用水。 2、根据质量标准YBH09252025制定了稳定性方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由18个月 变更为24个月。
国药准字H20254202
批准日期:2025-09-06
本品根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在药品标签、说明书中增加”仿制药一致性评价“的标识。
国药准字H20254733
批准日期:2025-08-28
1.药品说明书及包装标签中使用“仿制药一致性评价”标识。 2.将本品有效期延长至24个月。
国药准字H20253367
批准日期:2025-05-08
根据国家药监局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》的要求,在本品说明书和标签中增加“通过一致性评价”标识。
发布