| 备案号 | 鄂备2025011982 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 脑心舒口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湘潭市高新区迅达大道福福寿堂大楼 |
| 上市许可持有人 | 武汉太福制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省武汉市东西湖区东山镇 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-04-07 |
| 备注 | 2025年04月30日，撤销备案 |
福寿堂制药有限公司生产的脑心舒口服液（批号：国药准字Z20064209）；
已于2025-04-07进行备案
脑心舒口服液
其他厂家
国药准字Z41021461
批准日期:2025-07-31
国药准字Z20054495
批准日期:2025-07-18
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批准日期:2025-07-14
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国药准字Z42020939
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其他产品
国药准字Z43020112
批准日期:2025-08-06
妇康宁片产品有效期18个月延长至24个月，直接接触药品的包装与容器：聚氯乙烯固体药用硬片、药用铝箔。同步修订说明书、标签相应内容。
国药准字H43021996
批准日期:2025-02-24
对乙酰氨基酚新增一家原料供应商（生产厂家）：安徽丰原利康制药有限公司，登记号为： Y2019000851，登记状态为“A”；马来酸氯苯那敏新增一家原料供应商（生产厂家）：上海新华联制药有限公司，登记号为：Y20190008524，登记状态为“A”。
国药准字Z43020055
批准日期:2024-11-14
按照《国家药监局发布关于清喉咽颗粒等3种处方药转换为非处方药的公告》（2024年第22号）要求，修订清喉咽颗粒（规格：每袋装18g）的说明书、包装标签中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】相关内容，其内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字Z43020115
批准日期:2024-09-06
按照《 国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》（2024年第81号）要求，修订银黄颗粒（规格：每袋装4g)的说明书、包装标签中【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】相关内容，其内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字Z43020116
批准日期:2024-09-06
按照《国家药品监督管理局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》（2024年第81号）的要求，修订银黄片（规格：糖衣片（片心重0.25g)说明书、包装标签中【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】相关内容，其内容的准确性和完整性由企业负责。
