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备案号 京备2025027923
药品通用名称 格列吡嗪片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 山东省淄博市博山区九州路9号
上市许可持有人 北京京丰制药集团有限公司
上市许可持有人地址 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地祥瑞大街21号1号楼、9-10号楼、12-13号楼
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市药品监督管理局
备案日期 2025-06-25
备注 已备案。该药品同时发生(药品生产工艺、处方、质量标准等)变更,获得批准或备案完成后方可生产上市。
数据更新时间:2025-09-25

格列吡嗪片备案及生产企业信息

北京京丰制药(山东)有限公司生产的格列吡嗪片(批号:国药准字H11021516); 已于2025-06-25进行备案
格列吡嗪片
其他厂家
H20123364
批准日期:2025-09-18
国药准字H20033420
批准日期:2025-08-15
国药准字H19983201
批准日期:2025-05-09
国药准字H11021516
批准日期:2025-04-30
国药准字H20003138
批准日期:2024-12-19
北京京丰制药(山东)有限公司
其他产品
Y20190021604
批准日期:2025-05-13
将色甘酸钠的有效期由“24个月”延长至“36个月”,贮藏条件不变。
国药准字H37022787
批准日期:2025-05-13
将盐酸吡硫醇的生产场地由济南市南辛庄南街18号变更为山东省淄博市博山区九州路9号310车间G线,同时发生了设备、物料及包材供应商的变更,标签做相应修订。
国药准字H20051187
批准日期:2025-02-17
申请增加盐酸二甲双胍缓释片原料药供应商:宁夏恒康科技有限公司。
Y20190021605
批准日期:2024-02-21
将吡嗪酰胺的有效期由“24个月”延长至“36个月”,贮藏条件不变。
国药准字H37022361
批准日期:2023-10-23
增加氧化锌软膏包装规格:15克/支;20克/支。变更前后包装材料均为铝质药用软膏管,未变更。标签、说明书做相应修订。
发布