| 备案号 | 粤备2025043516 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 广州市海珠区滨江东路808号 |
| 上市许可持有人 | 广州白云山天心制药股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 广州市海珠区滨江东路808号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-09-28 |
| 备注 | 已备案 |
广州白云山天心制药股份有限公司生产的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（批号：国药准字H20058068）；
已于2025-09-28进行备案
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
其他厂家
国药准字H20043555
批准日期:2025-09-24
国药准字H20073951
批准日期:2025-09-24
国药准字H20237008
批准日期:2025-09-02
国药准字H20067674
批准日期:2025-08-27
国药准字H20066375
批准日期:2025-08-27
其他产品
国药准字H20063280
批准日期:2025-09-30
本品执行标准从中国药典2020年版及国家食品药品监督管理局标准YBH01112006变更为中国药典2025年版及国家食品药品监督管理局标准YBH01112006。其中“溶液的颜色”检验项目执行国家食品药品监督管理局标准YBH01112006， 其余检验项目均执行中国药典2025年版。
国药准字H44023314
批准日期:2025-07-22
注射用头孢曲松钠（规格1.0g）新增制剂所用原料药头孢曲松钠供应商“珠海保税区丽珠合成制药有限公司”（登记号：Y2019000944，状态：A）。
