| 备案号 | 川备2025025341 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 硫代硫酸钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号 |
| 上市许可持有人 | 成都倍特药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 成都高新区和祥三街263号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-07-11 |
| 备注 | 已备案 |
成都倍特药业股份有限公司生产的硫代硫酸钠注射液（批号：国药准字H20254180）；
已于2025-07-11进行备案
硫代硫酸钠注射液
其他厂家
国药准字H20233614
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批准日期:2024-03-15
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批准日期:2024-02-05
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批准日期:2022-08-29
国药准字H12020993
批准日期:2020-06-25
其他产品
国药准字H20213927
批准日期:2025-08-29
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号变更为成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号普通口服固体制剂车间片剂生产线,成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号固体制剂202车间片剂生产线
