| 备案号 | 川备2025016627 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 贝前列素钠片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 成都高新区西源大道8号，成都天府国际生物城（双流区乐康路9号） |
| 上市许可持有人 | 成都苑东生物制药股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 成都高新区西源大道8号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-04-22 |
| 备注 | 已备案。该药品同时发生（药品生产工艺、处方、质量标准等）变更，获得批准或备案完成后方可生产上市。 |
成都苑东生物制药股份有限公司，成都硕德药业有限公司生产的贝前列素钠片（批号：国药准字H20243696）；
已于2025-04-22进行备案
贝前列素钠片
其他厂家
国药准字H20249757
批准日期:2025-09-15
国药准字H20249757
批准日期:2025-08-30
国药准字H20234630
批准日期:2025-08-19
国药准字H20253082
批准日期:2025-08-11
国药准字H20254969
批准日期:2025-07-31
其他产品
国药准字H20083008
批准日期:2024-12-06
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由成都苑东生物制药股份有限公司变更为成都苑东生物制药股份有限公司，成都硕德药业有限公司;生产企业地址由成都高新区西源大道8号变更为成都高新区西源大道8号，成都天府国际生物城（双流区乐康路9号）
国药准字H20203701
批准日期:2023-03-09
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由成都苑东生物制药股份有限公司变更为成都苑东生物制药股份有限公司，成都硕德药业有限公司;生产企业地址由成都高新区西源大道8号变更为成都高新区西源大道8号,成都天府国际生物城（双流区乐康路9号）
