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备案号 国备2025000846
药品通用名称 草酸艾司西酞普兰口服溶液
英文名称/拉丁名称 Escitalopram Oxalate Oral Solution
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业(英文) Hetero Labs Limited
生产企业地址 Unit-III, 22-110, I.D.A, Jeedimetla(V),Quthbullapur(M), Medchal - Malkajgiri(Dist.), 500055.
上市许可持有人(英文) Hetero Labs Limited
上市许可持有人地址 Unit-III, 22-110, I.D.A, Jeedimetla(V),Quthbullapur(M), Medchal - Malkajgiri(Dist.), 500055.
境外生产药品注册代理机构 熙德隆药业(北京)有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 北京市朝阳区望京东园四区6号楼27层2701号05
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2025-04-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

草酸艾司西酞普兰口服溶液备案及生产企业信息

Hetero Labs Limited生产的草酸艾司西酞普兰口服溶液(批号:国药准字HJ20240068); 已于2025-04-22进行备案
草酸艾司西酞普兰口服溶液
其他厂家
国药准字H20254879
批准日期:2025-07-29
国药准字H20253930
批准日期:2025-06-27
国药准字H20233498
批准日期:2025-03-19
国药准字H20223916
批准日期:2023-07-17
发布