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1.中国药品生产企业汇集了国家药监局公布的拥有药品生产资质的企业


2. 2020修订版本分类码释义:

大写字母:A代表自行生产的药品上市许可持有人;B代表委托生产的药品上市许可持有人;C代表接受委托的药品生产企业;D代表原料药生产企业

小写字母:h代表化学药;z代表中成药;s代表生物制品;d代表按药品管理的体外诊断试剂;y代表中药饮片;q代表医用气体;t代表特殊药品;x代表其他;


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企业名称 药品生产许可证编号 生产范围 分类码 发证日期 有效期截止日 查看
常州合全药业有限公司 苏20160508 常州市新北区玉龙北路589号:原料药[多格列艾汀、盐酸依拉环素(仅限注册申报使用)、醋酸来法莫林(仅限注册申报使用)、甲磺酸贝舒地尔(仅限注册申报使用),抗肿瘤药(泽布替尼、舒沃替尼、戈利昔替尼、甲磺酸瑞齐替尼、甲苯磺酸尼拉帕利、塞纳帕利、甲苯磺酸艾贝司他(仅限注册申报使用)、盐酸伊吡诺司他(仅限注册申报使用)、安迪利塞(仅限注册申报使用)、利沙托克拉(仅限注册申报使用)、甲磺酸伏美替尼(仅限注册申报使用)、IN10018 TA(仅限注册申报使用)、洛布替尼(仅限注册申报使用)、索托克拉(仅限注册申报使用)],奥布替尼固体分散体(受托生产),多格列艾汀固体分散体(受托生产),塞纳帕利固体分散体(受托生产),格索雷塞固体分散体(受托生产),索托克拉固体分散体(受托生产,仅限注册申报使用),出口欧盟原料药(依鲁替尼、尼拉帕尼、菲达替尼、斯帕森坦、安悠格帕、艾博格帕、替扎卡托、贝祖替芬、甲苯磺酸索拉非尼、塞匹蝶呤、氘替依伐卡托、瑞戈非尼、林立昔布、赛沃替尼、苏西曲近、贝普若韦生钠,未经我国药品注册批准/登记之前仅供出口,不得在国内作为原料药销售使用)。)。 ChDh 2025-07-21 2030-09-25 查看