| 公式日期 | 2025-05-16 |
|---|---|
| 受理号 | CQZ2400881 |
| 注册证号 | 国械注准20253130967 |
| 产品名称 | 经导管二尖瓣修复系统 |
| 产品分类 | Ⅲ类 |
| 产品类型 | 器械 |
| 国产/进口 | 国产 |
| 申请企业 | 科凯(南通)生命科学有限公司 |
| 批准机构 | 国家药品监督管理局 |
| 审评文件 | 暂无权限 |
| 公式日期 | 2025-05-16 |
|---|---|
| 受理号 | CQZ2400881 |
| 注册证号 | 国械注准20253130967 |
| 产品名称 | 经导管二尖瓣修复系统 |
| 产品分类 | Ⅲ类 |
| 产品类型 | 器械 |
| 国产/进口 | 国产 |
| 申请企业 | 科凯(南通)生命科学有限公司 |
| 批准机构 | 国家药品监督管理局 |
| 审评文件 | 暂无权限 |
