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器械名称 细菌培养浸片 Uricult®
备案号 国械备20250201号
备案人名称 奥瑞雅诊断有限公司 Aidian Oy
备案人注册地址 KoivuMankkaan tie 6 B, FI02200 Espoo, Finland; P.O. Box 83, FI02101 Espoo, Finland
生产地址 KoivuMankkaan tie 6 B, FI02200 Espoo, Finland; P.O. Box 83, FI02101 Espoo, Finland
代理人名称 上海基恩科技有限公司
代理人注册地址 上海市宝山区友谊路1508弄4号1001室
型号规格 10人份/盒
产品有效期 在7~25℃贮存,产品有效期为9个月。
产品描述 本产品由培养浸片及病人标签组成。培养浸片由CLED培养基和麦康凯培养基构成。(体内容说明书)
预期用途 用于尿液中的细菌的分离培养,不有微生物鉴别和药敏鉴别的作用。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2025-07-08
备案类型 进口
数据更新时间:2025-08-11

国械备20250201号:细菌培养浸片 Uricult®

扩展信息

奥瑞雅诊断有限公司 Aidian Oy备案的细菌培养浸片 Uricult®(备案号:国械备20250201号) ,本产品由培养浸片及病人标签组成。培养浸片由CLED培养基和麦康凯培养基构成。(体内容说明书) 用于尿液中的细菌的分离培养,不有微生物鉴别和药敏鉴别的作用。
奥瑞雅诊断有限公司 Aidian Oy
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发布