*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD197检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 皖合械备20250133号
备案人名称 合肥同勉生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 中国(安徽)自由贸易试验区合肥经济技术开发区芙蓉路268号合肥创新创业园3#D一层101
生产地址 中国(安徽)自由贸易试验区合肥经济技术开发区芙蓉路268号合肥创新创业园3#D一层101
产品有效期 1.在2-8℃下避光存储抗体试剂,有效期为24个月。 2.开瓶稳定性:开瓶后2-8℃,保存有效期为6个月。
产品描述 由荧光标记的CD197小鼠单克隆抗体,PBS缓冲液,Proclin300和BSA组成。
预期用途 检测人体生物标本中CD197的表达,为医师提供诊断的辅助信息。不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 合肥市市场监督管理局
备案日期 2025-06-04
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

皖合械备20250133号:CD197检测试剂(流式细胞仪法)

扩展信息
合肥同勉生物科技有限公司备案的CD197检测试剂(流式细胞仪法)(备案号:皖合械备20250133号) ,由荧光标记的CD197小鼠单克隆抗体,PBS缓冲液,Proclin300和BSA组成。 检测人体生物标本中CD197的表达,为医师提供诊断的辅助信息。不得用于指导临床用药或伴随诊断。
合肥同勉生物科技有限公司
其他产品
皖合械备20250177号
备案日期:2025-07-29
用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20210460号
备案日期:2025-07-29
用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20250166号
备案日期:2025-07-08
用于辅助人体样本中CD42b的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20250136号
备案日期:2025-06-05
检测人体生物样本中CTLA-4蛋白的表达,为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20240269号
备案日期:2025-06-05
与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。
CD197检测试剂(流式细胞仪法)
其他厂家
粤深械备20250937号
备案日期:2025-07-24
浙温械备20250070号
备案日期:2025-07-07
粤深械备20250424号
备案日期:2025-06-27
浙杭械备20250274号
备案日期:2025-05-23
发布