| 器械名称 | 样本密度分离液 |
|---|---|
| 备案号 | 京昌械备20140005号 |
| 备案人名称 | 北京联柏医药科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 北京市昌平区科技园区超前路甲1号11号楼5层516室 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科技园区超前路甲1号11号楼5层516室 |
| 型号规格 | 包装规格：400ml/瓶 |
| 产品有效期 | 36个月 |
| 产品描述 | 本试剂盒主要由羟乙基淀粉、氯化钠、ProClin300及去离子水构成。 |
| 预期用途 | 通过密度分离作用，用于样本中不同成分的分离，以便于对样本的进一步分析。 |
| 备案单位 | 北京市昌平区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-10-10 |
| 变更情况 | 2025年08月01日， 产品描述：由“本试剂盒主要由羟乙基淀粉、氯化钠、去离子水、防腐剂和附件构成。“变更为“本试剂盒主要由羟乙基淀粉、氯化钠、ProClin300及去离子水构成。”、产品有效期(体外诊断试剂适用)：由“null“变更为“36个月” |
| 备案类型 | 国产 |
京昌械备20140005号:样本密度分离液
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