器械名称 | CD95检测试剂(流式细胞仪法-PE) |
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备案号 | 浙杭械备20250277号 |
备案人名称 | 正熙医疗器械(杭州)有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 浙江省杭州市上城区莫干山路1418-66号3幢4层401室(上城科技工业基地) |
生产地址 | 浙江省杭州市上城区莫干山路1418-66号3幢4层401室(上城科技工业基地) |
产品有效期 | 2~8℃避光条件储存,切忌冷冻。有效期 12个月,建议开瓶后3个月用完。 |
产品描述 | 由PE荧光标记的CD95单克隆抗体、磷酸盐缓冲液、叠氮化钠和稳定剂组成。 |
预期用途 | 用于检测人体生物标本中CD95的表达,为医师提供诊断的辅助信息。不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2025-05-23 |
备案类型 | 国产 |
浙杭械备20250277号:CD95检测试剂(流式细胞仪法-PE)
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