*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 单个核细胞染色体异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)
备案号 粤珠械备20230118号
备案人名称 珠海圣美生物诊断技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 珠海市香洲区同昌路266号3栋3层
生产地址 珠海市香洲区同昌路266号3栋3层和2层西侧
产品有效期 18个月(试剂盒A:-25~-15℃避光保存、试剂盒B:2~8℃保存、试剂盒C:10~30℃保存)。运输条件:2~8℃下,运输时间不超过14天。
产品描述 试剂盒A:10号探针混合液(包括Gold spectrum/10q22.3、Aqua spectrum/10cen 2种探针); 试剂盒B:消化剂、洗脱剂、核酸复染液;试剂盒C:消化缓冲液、20X柠檬酸钠缓冲液(SSC)
预期用途 在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
备注 \
备案单位 珠海市市场监督管理局
备案日期 2025-06-04
变更情况 2025年06月04日,变更包装规格。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-07

粤珠械备20230118号:单个核细胞染色体异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)

扩展信息
珠海圣美生物诊断技术有限公司备案的单个核细胞染色体异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)(备案号:粤珠械备20230118号) ,试剂盒A:10号探针混合液(包括Gold spectrum/10q22.3、Aqua spectrum/10cen 2种探针); 试剂盒B:消化剂、洗脱剂、核酸复染液;试剂盒C:消化缓冲液、20X柠檬酸钠缓冲液(SSC) 在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
珠海圣美生物诊断技术有限公司
其他产品
粤珠械备20240043号
备案日期:2025-07-08
细胞基础培养基。仅用于细胞增殖培养,不含有细胞因子等诱导剂组成。不备对细胞的选择、诱导、分化功能,且培养的细胞仅用于临床体外诊断用途,不用于细胞治疗、细胞回输、辅助生殖等治疗用途。
粤珠械备20180057号
备案日期:2024-08-29
本产品用于临床检验分析前,人外周血单核细胞的分离和制片。
粤珠械备20190035号
备案日期:2024-07-09
用于组织或细胞样品,增强细胞膜通透性。
粤珠械备20160076号
备案日期:2024-07-09
用于检测过程中反应体系的清洗,以便于对待测物质进行体外检测,不包含单独用于仪器清洗的清洗液。
粤珠械备20160073号
备案日期:2024-03-08
用于保存、运输取自人体的细胞,仅用于体外分析检测目的,不用于治疗性用途。
发布