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器械名称 缓冲液
备案号 湘长械备20220789号
备案人名称 湖南赛新生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浏阳市经济技术开发区湘台路 18 号长沙 E 中心四期 503号501室
生产地址 浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心四期203号
型号规格 规格1:5×5mL;规格2:10×5mL;规格3:4×10mL;规格4:5×10mL;规格5:10×10mL;规格6:5×20mL;规格7:10×20mL;规格8:2×25mL;规格9:4×25mL;规格10:6×25mL;规格11:1×50mL;规格12:2×50mL;规格13:1×100mL;规格14:2×100mL;规格15:1×135mL;规格16:2×135mL。
产品有效期 1、未打开包装的试剂盒应储存于2℃~8℃,试剂开瓶后应密闭储存于2℃~8℃,不可冰冻。 2、未开瓶有效期为两年,开瓶有效期为30天。 3、生产日期及失效日期见包装标签。
产品描述 咪唑3.5g/L、氯化钠 5.8g/L
预期用途 仅用于提供/维持反应环境
备注 1、未打开包装的试剂盒应储存于 2°C~8°C,试剂开瓶后应密闭储存于2°C~8°C,不可冰冻。 2、未开瓶有效期为两年,开瓶有效期为 30 天。3、生产日期及失效日期包装标签。
备案单位 长沙市市场监督管理局
备案日期 2024-07-24
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

湘长械备20220789号:缓冲液

湖南赛新生物科技有限公司备案的缓冲液(备案号:湘长械备20220789号) ,咪唑3.5g/L、氯化钠 5.8g/L 仅用于提供/维持反应环境
湖南赛新生物科技有限公司
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F型:荧光免疫层析法使用的非特异性试剂,用于对待测样本进行稀释,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测,其本身并不直接参与检测。L型:用于化学发光免疫分析系统使用的非特异性试剂,用于对待测样本进行稀释,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
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备案日期:2024-08-21
用于化学发光免疫分析系统使用的非特异性试剂,用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
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