器械名称 | 液基细胞处理试剂盒 |
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备案号 | 浙杭械备20250122号 |
备案人名称 | 杭州博日科技股份有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 浙江省杭州市高新技术产业开发区滨安路1192号 |
生产地址 | 浙江省杭州市高新技术产业开发区滨安路1192号 |
产品有效期 | 2℃~30℃储存,巴氏染色液需避光。有效期24个月。 |
产品描述 | 本产品主要由细胞保存液、缓冲液和巴氏染色液组成。 |
预期用途 | 用于病理诊断分析前,人体脱落细胞形态观察前的预处理。临床上用于宫颈脱落细胞等临床样本检验分析前细胞的保存、运输、分离、沉淀、固定、制片等。 |
备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2025-03-19 |
备案类型 | 国产 |
浙杭械备20250122号:液基细胞处理试剂盒
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