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器械名称 液基细胞处理试剂盒
备案号 浙杭械备20250122号
备案人名称 杭州博日科技股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市高新技术产业开发区滨安路1192号
生产地址 浙江省杭州市高新技术产业开发区滨安路1192号
产品有效期 2℃~30℃储存,巴氏染色液需避光。有效期24个月。
产品描述 本产品主要由细胞保存液、缓冲液和巴氏染色液组成。
预期用途 用于病理诊断分析前,人体脱落细胞形态观察前的预处理。临床上用于宫颈脱落细胞等临床样本检验分析前细胞的保存、运输、分离、沉淀、固定、制片等。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2025-03-19
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20250122号:液基细胞处理试剂盒

扩展信息
杭州博日科技股份有限公司备案的液基细胞处理试剂盒(备案号:浙杭械备20250122号) ,本产品主要由细胞保存液、缓冲液和巴氏染色液组成。 用于病理诊断分析前,人体脱落细胞形态观察前的预处理。临床上用于宫颈脱落细胞等临床样本检验分析前细胞的保存、运输、分离、沉淀、固定、制片等。
杭州博日科技股份有限公司
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液基细胞处理试剂盒
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