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器械名称 子宫颈活体取样钳
备案号 浙杭械备20240398号
备案人名称 杭州凯立康医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 杭州市桐庐县江南镇徐畈村
生产地址 浙江省杭州市桐庐县江南镇徐畈村
产品描述 产品由钳头、钳杆、钳柄组成。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。
预期用途 用于清除、分离、夹持、固定、牵拉组织及夹持敷料。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2024-05-15
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20240398号:子宫颈活体取样钳

扩展信息
杭州凯立康医疗器械有限公司备案的子宫颈活体取样钳(备案号:浙杭械备20240398号) ,产品由钳头、钳杆、钳柄组成。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。 用于清除、分离、夹持、固定、牵拉组织及夹持敷料。
杭州凯立康医疗器械有限公司
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子宫颈活体取样钳
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