器械名称 | 子宫颈活体取样钳 |
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备案号 | 浙杭械备20240398号 |
备案人名称 | 杭州凯立康医疗器械有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 杭州市桐庐县江南镇徐畈村 |
生产地址 | 浙江省杭州市桐庐县江南镇徐畈村 |
产品描述 | 产品由钳头、钳杆、钳柄组成。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。 |
预期用途 | 用于清除、分离、夹持、固定、牵拉组织及夹持敷料。 |
备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2024-05-15 |
备案类型 | 国产 |
杭州凯立康医疗器械有限公司备案的子宫颈活体取样钳(备案号:浙杭械备20240398号)
,产品由钳头、钳杆、钳柄组成。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。 用于清除、分离、夹持、固定、牵拉组织及夹持敷料。
杭州凯立康医疗器械有限公司
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