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器械名称 CD41检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 浙杭械备20240351号
备案人名称 杭州易斯普医学科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市临安区青山湖街道创业街178号厂房3楼301室
生产地址 浙江省杭州市临安区青山湖街道创业街178号厂房3楼301室
产品有效期 2 - 8℃避光条件下储存18个月
产品描述 荧光素标记的CD41抗体、PBS缓冲液、BSA、Proclin300
预期用途 用于辅助人体样本中CD41的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息。不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2024-05-09
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20240351号:CD41检测试剂(流式细胞仪法)

扩展信息
杭州易斯普医学科技有限公司备案的CD41检测试剂(流式细胞仪法)(备案号:浙杭械备20240351号) ,荧光素标记的CD41抗体、PBS缓冲液、BSA、Proclin300 用于辅助人体样本中CD41的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息。不得用于指导临床用药或伴随诊断。
杭州易斯普医学科技有限公司
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