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器械名称 核酸提取或纯化试剂
备案号 湘长械备20240272号
备案人名称 复星诊断科技 (长沙) 有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 长沙高新开发区长兴路51号
生产地址 长沙高新开发区长兴路51号
型号规格 产品型号:体液 Ⅰ型。产品规格:32 人份/盒(16 人份/板、2 板/盒)。
产品有效期 15-30℃保存,有效期 12 个月。生产日期及失效日期见标签。
产品描述 本产品由三羟甲基氨基甲烷、盐酸胍、氯化钠、 乙二胺四乙酸、磁珠、蛋白酶 K组成。
预期用途 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
备案单位 长沙市市场监督管理局
备案日期 2024-07-25
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-11

湘长械备20240272号:核酸提取或纯化试剂

扩展信息

复星诊断科技 (长沙) 有限公司备案的核酸提取或纯化试剂(备案号:湘长械备20240272号) ,本产品由三羟甲基氨基甲烷、盐酸胍、氯化钠、 乙二胺四乙酸、磁珠、蛋白酶 K组成。 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
复星诊断科技 (长沙) 有限公司
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