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器械名称 CD59抗体试剂
备案号 鄂汉械备20240252号
备案人名称 武汉益特医疗技术咨询有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉东湖新技术开发区九峰街道高新大道666号光谷生物城生物创新园B31栋2层
生产地址 武汉东湖新技术开发区九峰街道高新大道666号光谷生物城生物创新园B31栋2层
型号规格 FITC/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒PE/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒PerCP/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒PerCP-Cy5.5/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒PE-Cy5/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒PE-Cy7/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒APC/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒APC-Cy7/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒Pacific Blue/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒V450/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒V500/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒
产品有效期 18个月
产品描述 荧光标记的鼠抗人CD59单克隆抗体、磷酸盐缓冲液,含0.2%的BSA和1%Proclin300组成。
预期用途 用于辅助人体样本中CD59的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2024-07-16
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

鄂汉械备20240252号:CD59抗体试剂

扩展信息
武汉益特医疗技术咨询有限公司备案的CD59抗体试剂(备案号:鄂汉械备20240252号) ,荧光标记的鼠抗人CD59单克隆抗体、磷酸盐缓冲液,含0.2%的BSA和1%Proclin300组成。 用于辅助人体样本中CD59的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
武汉益特医疗技术咨询有限公司
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