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器械名称 测序反应通用试剂盒(半导体测序法)
备案号 川蓉械备20240057号
备案人名称 成都万众壹芯生物科技有限公司
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备案人注册地址 中国(四川)自由贸易试验区成都高新区和民街366号8栋6层1号
生产地址 中国四川省成都市双流区永安镇凤凰路618号6栋附403号
型号规格 4反应数/盒:测序反应通用试剂盒(半导体测序法)BOX1(测序试剂、通用引物、酶);测序反应通用试剂盒(半导体测序法)BOX2(Buffer I、Buffer II、冲洗液);测序反应通用试剂盒(半导体测序法)BOX3(芯片)
产品有效期 6个月
产品描述 测序反应通用试剂盒BOX1:测序试剂(dATP(2.5mg/测试/盒)、dTTP(2.5mg/测试/盒)、dGTP(2.6mg/测试/盒)、dCTP(2.4mg/测试/盒),4测试/箱)、通用引物(寡核苷酸链、Tris、Tris-HCl(粉末) 、EDTA,80μL/管,1管)、酶(测序DNA聚合酶、甘油,80μL/管,1管);测序反应通用试剂盒BOX2:Buffer I(硫酸镁、聚乙二醇对异辛基苯基醚,1500mL/瓶,4瓶/箱)、Buffer II(Tris、醋酸镁、聚氧乙烯失水山梨醇月桂酸酯,25mL /瓶,1瓶/箱)、冲洗液(次氯酸钠,250mL/瓶,1瓶);测序反应通用试剂盒BOX3:芯片(半导体芯片,4张/盒,1盒);
预期用途 与基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。该产品不用于全基因组测序和从头测序,不用于文库构建,不有PCR扩增功能。
备案单位 成都市市场监督管理局(知识产权局)
备案日期 2024-06-27
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

川蓉械备20240057号:测序反应通用试剂盒(半导体测序法)

扩展信息
成都万众壹芯生物科技有限公司备案的测序反应通用试剂盒(半导体测序法)(备案号:川蓉械备20240057号) ,测序反应通用试剂盒BOX1:测序试剂(dATP(2.5mg/测试/盒)、dTTP(2.5mg/测试/盒)、dGTP(2.6mg/测试/盒)、dCTP(2.4mg/测试/盒),4测试/箱)、通用引物(寡核苷酸链、Tris、Tris-HCl(粉末) 、EDTA,80μL/管,1管)、酶(测序DNA聚合酶、甘油,80μL/管,1管);测序反应通用试剂盒BOX2:Buffer I(硫酸镁、聚乙二醇对异辛基苯基醚,1500mL/瓶,4瓶/箱)、Buffer II(Tris、醋酸镁、聚氧乙烯失水山梨醇月桂酸酯,25mL /瓶,1瓶/箱)、冲洗液(次氯酸钠,250mL/瓶,1瓶);测序反应通用试剂盒BOX3:芯片(半导体芯片,4张/盒,1盒); 与基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。该产品不用于全基因组测序和从头测序,不用于文库构建,不有PCR扩增功能。
成都万众壹芯生物科技有限公司
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川蓉械备20240056号
备案日期:2024-06-27
与基于联合探针锚定聚合测序法的基因测序仪配合使用,完成高通量测序并获取样本核酸序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。该产品不用于全基因组测序和从头测序,不用于文库构建,不有PCR扩增功能。
川蓉械备20240045号
备案日期:2024-05-28
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
测序反应通用试剂盒(半导体测序法)
其他厂家
苏泰械备20170147号
备案日期:2017-05-27
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