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器械名称 造口皮肤保护剂
备案号 鄂汉械备20180138号
备案人名称 武汉市思泰利医疗器械发展有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉东湖新技术开发区光谷三路777号2号电子厂房3层南面部分区域01室(自贸区武汉片区)
生产地址 武汉市东湖新技术开发区凤凰产业园凤凰园中路10号金华视科技研发楼四楼
产品描述 本产品为回肠、结肠、直肠或尿道造口的护理器械。产品接触完好皮肤和肠内腔。非无菌提供。
预期用途 用于造口周围皮肤护理。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2024-06-17
变更情况 2024-06-17-型号/规格由【6012、6022、Z1023、SPF001、6062、6042、6043、6013、6023、Z1024、W6001、6821、6014、6024、6026】变更为【6012、6022、Z1023、SPF001、6062、6042、6043、6013、6023、Z1024、W6001、6821、6014、6024、6025、6026、6080】;
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

鄂汉械备20180138号:造口皮肤保护剂

扩展信息
武汉市思泰利医疗器械发展有限公司备案的造口皮肤保护剂(备案号:鄂汉械备20180138号) ,本产品为回肠、结肠、直肠或尿道造口的护理器械。产品接触完好皮肤和肠内腔。非无菌提供。 用于造口周围皮肤护理。
武汉市思泰利医疗器械发展有限公司
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